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Buchwald, Hans (Hrsg.)

ArzneimittelrechtSammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

Arzneimittelrecht

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Stand: 112. Ergänzung November 2016
Erscheinungstermin: 24.11.2004

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- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse

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€ 158,00 inkl. MwSt.
ISBN: 978-3-88784-352-6
2004
ca. 2200 Seiten
14,8 x 21,0 cm
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Bibliographischer Umfang
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Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze

- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte

- Kostenrecht

- EU-Verordnungen und -Richtlinien

- Notice to Applicants

- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige

- Aktuelle Bekanntmachungen

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Dr. Hans Buchwald

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

€ 158,00 inkl. MwSt.
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