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Buchwald, Hans (Hrsg.)

Arzneimittelrecht Sammlung von amtlichen Veröffentlichungen zum Arzneimittelgesetz und zum EU-Arzneimittelrecht

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Stand: 116. Ergänzung Sept. 2017

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- Alle Vorschriften sind in konsolidierter Fassung enthalten

- Schnelle Orientierung durch detaillierte Inhaltsverzeichnisse

- Ständige Überarbeitung und Aktualisierung

Bibliographische Angaben

ISBN: 978-3-88784-352-6 ca. 2200 Seiten 14,8 x 21,0 cm Grundwerk Loseblattwerk in 3 Ordnern

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Waldemar Buczek

Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail

Die Zulassung von Arzneimitteln ist eine immer komplexer werdende Materie, die durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt ist. Das 'Arzneimittelrecht' liefert Ihnen alle nationalen und europäischen Vorschriften, die Sie für die Zulassung von Arzneimitteln benötigen - vollständig, übersichtlich und aktuell!

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- Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze

- Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte

- Kostenrecht

- EU-Verordnungen und -Richtlinien

- Notice to Applicants

- Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige

- Aktuelle Bekanntmachungen

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Dr. Hans Buchwald

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

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