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Die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung (E-Book) Akueller Text mit Einführung

Ihre handliche Unterstützung für die Umstellung auf das neue Medizinprodukterecht!

in Vorbereitung E-Book

Hinweis: Dieses E-Book ist für den persönlichen Gebrauch auf beliebig vielen Lesegeräten des Käufers bestimmt. Mehrfachlizenzen auf Anfrage. Das E-Book können Sie nach dem Kauf über den Bereich "Mein Konto" (dort unter Onlineprodukte) herunterladen. Ist das E-Book noch nicht erschienen, wird Ihnen eine E-Mail zugesendet, sobald das Werk zum Download zur Vergügung steht.
Erscheinungstermin: August 2017

Dieses Produkt gibt es auch als:
39,80 inkl. 19% MwSt.
€ 33,45 zzgl. 19% MwSt.

Frühzeitige Information über die neuen Vorschriften

- Einführung mit einem Überblick über die Rechtsänderungen

- Handliche Ausgabe für die tägliche Arbeit am Schreibtisch und für unterwegs

Bibliographische Angaben

ISBN: 978-3-8462-0828-1 1 2017 ca. 360 Seiten E-Book (PDF) Dieses E-Book ist für den persönlichen Gebrauch auf beliebig vielen Lesegeräten des Käufers bestimmt. Mehrfachlizenzen auf Anfrage.

Kontakt

Waldemar Buczek

Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail

Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung werden erhebliche Auswirkungen auf das deutsche Medizinprodukterecht haben.

Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika müssen ein Risiko- und Qualitätsmangementsystem einrichten und sich auf Änderungen bei der technischen Dokumentation und bei der Kennzeichnung einstellen. Importeure, Handel und autorisierte Vertreter müssen ebenfalls neue Vorgaben beachten und die Benannten Stellen werden zu Überwachungsstellen.

Hersteller, Importeure, Vertriebshändler und autorisierte Personen von In-vitro-Diagnostika sind überdies von weiteren neuen Regelungen betroffen. So müssen mehr Hersteller als bisher ihre Produkte durch Benannte Stellen prüfen lassen, die Einstufung von IVD ändert sich deutlich, außerdem werden weitere Prüfpflichten und -stellen für bestimmte IVD eingerichtet.

Machen Sie sich jetzt mit der geänderten Rechtslage vertraut, um einen reibungslosen Übergang in Ihrem Unternehmen zu gewährleisten. Die beiden Broschüren bieten Ihnen mit der übersichtlichen Einführung mit dem Fokus auf den rechtlichen Neuerungen und ersten Hinweisen für die praktische Umsetzung sowie dem vollständigen Rechtstext eine praxisorientierte Hilfestellung.

Bibliographische Angaben

ISBN: 978-3-8462-0828-1 1 2017 ca. 360 Seiten E-Book (PDF) Dieses E-Book ist für den persönlichen Gebrauch auf beliebig vielen Lesegeräten des Käufers bestimmt. Mehrfachlizenzen auf Anfrage.

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Waldemar Buczek

Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail

- Praxisorientierte Einführung mit Schwerpunkt auf den Rechtsänderungen

- Aktueller Rechtstext

Bibliographische Angaben

ISBN: 978-3-8462-0828-1 1 2017 ca. 360 Seiten E-Book (PDF) Dieses E-Book ist für den persönlichen Gebrauch auf beliebig vielen Lesegeräten des Käufers bestimmt. Mehrfachlizenzen auf Anfrage.

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Waldemar Buczek

Waldemar Buczek Tel (0221) 97668-333 Fax (0221) 97668-344 E-Mail

Prof. Dr. Ulrich M. Gassner

Universität Augsburg, Leiter der FEHR (Forschungsstelle E-Health-Recht)

Bibliographische Angaben

ISBN: 978-3-8462-0828-1 1 2017 ca. 360 Seiten E-Book (PDF) Dieses E-Book ist für den persönlichen Gebrauch auf beliebig vielen Lesegeräten des Käufers bestimmt. Mehrfachlizenzen auf Anfrage.

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